En plus du contr?le de la quantit? de lib?ration, la synchronicit? de la lib?ration de quantique sur la stimulation nerveuse est importante pour le traitement de signal fiable. Pour quantifier l`effet de la modification de la cascade du camp sur la r?gulation temporelle de la lib?ration, nous avons examin? un grand nombre de boutons pour chaque g?notype et avons trac? la SD du temps au pic des EJC ?lectrotoniquement ?voqu?s (Fig. 5). La stimulation ?lectrotonique directe du boutons a ?t? utilis?e pour minimiser la contribution de la variabilit? potentielle de la forme potentielle de l`action ou de la vitesse de conduction dans les terminaux nerveux mutants (voir mat?riaux et m?thodes). On a observ? une variabilit? consid?rablement accrue du temps de pointe pour les EJCS de DNC et de rut, sugg?rant que soit une augmentation ou une diminution de la concentration du PAC entra?nera un mauvais contr?le temporel de la lib?ration (voir plus loin les analyses pharmacologiques et g?n?tiques ci-dessous). Le manque observ? de synchronicit? de la lib?ration (Fig. 5) attribuable ? la dispersion temporelle des quanta (Fig. 4C, E) peut ?tre un facteur contribuant ? l`augmentation du temps de d?composition des courants ?voqu?s chez les mutants, qui d?passe le temps de d?composition observ? pour les les courants quantique. Enregistrement focal. Des larves de troisi?me stade post-alimentation ont ?t? choisies pour l`enregistrement.
? ce stade de d?veloppement, les larves sont de taille importante et rampent de la nourriture sur les c?t?s des flacons de culture. On a proc?d? ? des dissections dans un milieu de culture modifi? de la base (Life Technologies, Gaithersburg, MD) ou dans une solution saline HL3 sans Ca2 + contenant (en mm): 70 NaCl, 5 KCl, 20 MgCl2, 10 NaCHO3, 5 tr?halose, 115 saccharose et 5 HEPES, pH 7,2 (Stewart et coll., 1994). Les larves ont ensuite ?t? soigneusement rinc?es avec de la solution saline HL3. [Ca2 +] o variait selon les diff?rentes exp?riences sp?cifi?es dans chaque figure. Les larves Diss?g?es ont ?t? vues avec l`optique diff?rentielle de contraste d`interf?rence par l`interm?diaire d`un objectif de 40 ? immersion d`eau sur un microscope compos? de Zeiss vertical. Distribution de v?sicules synaptiques ? partir de sections s?rielles ou simples d`Axon 1 une caract?ristique des caract?ristiques ultrastructurales mutantes a ?t? la variabilit? de la taille des contacts synaptiques. Comme le montre le tableau 1, la plage et la SD pour la zone Synapse de DNC et de rut dans les terminaux Axon 1 ?taient beaucoup plus grandes que celles observ?es dans les t?moins. La m?me tendance a ?galement ?t? observ?e pour la taille des synapses dans les terminaux Axon 2. En revanche, la longueur des barres denses est rest?e relativement constante parmi les g?notypes. Ces r?sultats d?montrent que la perturbation de la cascade du cAMP conduit ? des alt?rations ultrastructurales ?videntes dans les contacts synaptiques, sugg?rant une possibilit? jusque-l? inaper?ue que l`?quilibre dynamique des niveaux de cAMP peut ?tre exig? pour le maintien de l`int?grit? structurelle et la stabilit? des synapses. La warfarine (Coumadin) est utilis?e pour ralentir la coagulation sanguine. La L-carnitine pourrait augmenter les effets de la warfarine (Coumadin) et augmenter les chances de contusions et de saignements.
Assurez-vous de faire v?rifier votre sang r?guli?rement. La dose de votre warfarine (Coumadin) peut n?cessiter d`?tre chang?e.
Giannitsa
